Заболевания

Гипернефрома

Гипернефрома это опухоль, развивающаяся из тканей надпочечника. Может быть как доброкачественной, так и злокачественной (опухоль Гравица). (далее…)

лаборант исследует кровь

Острый лимфобластный лейкоз (острый лимфолейкоз) это злокачественное поражение клеток костного мозга, при котором страдают, в первую очередь, клетки-предшественники белого ростка крови. Впоследствии разрушаются и другие клетки-предшественники, что приводит к анемии и нарушению свёртываемости крови. (далее…)

Эритроциты в крови

Гипопротеинемия это  снижение уровня белка в плазме крови. Нормальное содержание общего белка плазмы составляет 63-83 г/л, всё, что ниже 63 — называется гипопротеинемией. (далее…)

человек держится за бок где почка

Ксантинурия – наследственное заболевание, при котором в моче резко повышается содержание предшественника мочевой кислоты ксантина. Суть процесса состоит в том, что в организме синтезируется недостаточно ферментов, участвующих в расщеплении ксантина: ксантиноксидоредуктазы, альдегидоксиказы и сульфитоксидазы.
В зависимости от преимущественного дефицита ферментов выдеяют 3 типа ксантинурии. (далее…)

девушка у унитаза

Мышьяк используется фармацевтами уже более 2400 лет в качестве яда и лекарственного средства. До сих пор мышьяк применяют для лечения ряда тропических заболеваний, таких как сонная болезнь. (далее…)

схематичное изображение клеток крови

Мегалобластные анемии – это достаточно большая группа наследственных и приобретённых заболеваний, вызванных дефицитом витамина В12 и/или фолиевой кислоты в организме. Как правило, при этих патологиях нарушается синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК). (далее…)

ребенок лежит на плече у женщины

Синдром Вискотта-Олдрича – наследственное заболевание, обусловленное снижением количества (вплоть до отсутствия) одного из белков (WASp), который необходим для взаимодействия между форменными элементами крови. (далее…)

Два яблока в руках

Синдром Бернара-Сулье – это тяжёлое наследственное заболевание, выражающееся в синтезе дефектных тромбоцитов, при этом состоянии сам процесс синтеза форменных элементов крови не угнетается. (далее…)

Особенности синдрома Чедиака-Хигаси

Синдром Чедиака-Хигаси является одной из генетических аномалий, передающихся по наследству. Относится к аутосомно-рецессивным, т.е. ребёнок рождается при наличии соответствующего гена у обоих родителей.

Начинает проявляться в детском возрасте и, как правило, такие дети не доживают до полового созревания. (далее…)

Как распознать и вылечить гиперпаратиреоидизм

Гиперпаратиреоидизм — состояние, при котором наблюдается избыточная секреторная активность паращитовидных желез. Состояние сопровождается нарушением обмена минералов и развитием тяжких патологий опорно-двигательной системы. (далее…)