Американскими учеными открыт механизм развития послеродовой дилатационной кардиомиопатии — заболевание, проявляющееся на поздних сроках беременности или на протяжении первых 6-ти недель после родов и приводящее к сердечной недостаточности. Издание Nature опубликовало проведенное доктором медицинских наук Золтаном Арани совместно с коллегами из медшколы университета Гарварда исследование.

Послеродовая кардиомиопатия (PPCM) проявляется у одной из трех тысяч беременных. Зачастую, PPCM подвержены женщины, не страдавшие до беременности сердечными нарушениями. Порядка 50% пациенток с данным диагнозом случайным образом выздоравливают, состояние остальных может существенно ухудшаться вплоть до летального исхода. При участии коллег Арани установил причины и механизм развития PPCM, а также предложил метод его излечения.

На поздних сроках беременности, которая протекает нормально, в женском организме производятся некоторые вещества, подавляющие рост и развитие сосудов. Учеными определено, что при возникновении PPCM плацента вырабатывает чрезмерное количество sFLT1 — вещества, которое препятствует росту сосудов, подавлением активности эндотелиального фактора роста сосудов VEGF, а также сокращена деятельность гена PGC1-alpha, ответственного за ангиогенез.

В норме такая активность плаценты вызывает снижение риска послеродового кровотечения.

У грызунов с отсутствующим PGC1-alpha геном после введения sFLT1 возникала серьезная сердечная недостаточность, а среди здоровых — наблюдались незначительные нарушения сердечной функции. Ученые исследовали анализы крови страдающих PPCM женщин и тоже выявили у них повышенные показатели sFLT1.

По словам Арани, проведенное исследование доказывает, что послеродовая кардиомиопатия действительно представляет собой сосудистое заболевание, возникающее при воздействии двух факторов.

Следующая новость: С успехом завершены испытания пластыря для диагностики аритмии
Предыдущая новость: Описан принцип формирования и потери воспоминаний