Американские врачи (университет Иллинойс, Чикаго) с помощью пересадки стволовых клеток вылечили болеющую серповидноклеточной анемией пациентку, передает ресурс Newswise.

Серповидноклеточная анемия является наследственным заболеванием, которое связано с отклонением в строении гемоглобина. Так как наследственная мутация вызывает замену одной аминокислоты на др., то гемоглобин принимает специфическое строение (так именуемый гемоглобин S). Эритроциты имеют свойственную форму серпа, так как гемоглобин S растворяется в 50 раз меньше, чем нормальный гемоглобин.

Данное заболевание характеризуется хрупкостью красных кровяных тельцев, способных закупорить мелкие кровеносные сосуды. К симптомам серповидноклеточной анемии обычно относят усталость, болевые приступы, тромбозы сосудов селезенки и печени, отек и воспаление пальцев.

С помощью специального оборудования врачами больницы при университете Иллинойса получены донорские стволовые клетки сестры 33-х летней Иши Томас. В течение некоторого времени сестра пациентки употребляла лекарства, повышающие содержание стволовых клеток в кровотоке. Далее ее кровь была обработана с помощью специального устройства, позволившего отделить стволовые клетки и лейкоциты от других клеток.

Для снижения риска отторжения, перед пересадкой Иши Томас принимала лекарства, которые подавляли иммунную систему. Прямо перед операцией она получила некоторую дозу облучения. Позже стартовало переливание препарата донорской крови, продлившееся приблизительно час.

Через полгода после трансплантации врачи зарегистрировали выздоровление больной — от серповидноклеточной анемии Томас излечилась. Для предотвращения отторжения донорских стволовых клеток, она все еще принимает лекарства, однако в периодическом переливании крови пациентка больше не нуждается.

Серповидноклеточная анемия проявляется исключительно в случае наличия мутантных генов гемоглобина у обоих родителей. Заболевание определяется лишь после рождения ребенка. Прежде всего, эта болезнь характерна для жителей стран Восточной и Центральной Африки, средиземноморских, индийских и государств Ближнего и Среднего Востока. Риск заболеть серповидноклеточной анемией 25 %, в то время, как вероятность стать источником мутантных генов составляет 50%.

Следующая новость: Для поиска лекарства против рака ученым пришлось протестировать 8 000 000 соединений
Предыдущая новость: Создание пероральной вакцины против кишечных заболеваний совсем близко