По информации «РИА Новости», со ссылкой на новосибирский «НИИ лимфологии», на базе этого Сибирского отделения РАМН планируется организовать первую в мире информационную базу поражений лимфатической системы, в том числе лимфедемы.

Как отмечает Максим Королев — замдиректора НИИ, это будет сбор необходимого минимума медданных о каждом зарегистрированном пациенте – случаях, которые позволяют утверждать о распространенности лимфедемы, о клинически встречаемых видах. Создаваемая база представляет классический вариант профильного медрегистра, которые уже существуют по многим заболеваниям.

Планируется, что в базу будет поступать информация о пациентах с лимфедемой со всего мира — через сеть интернет и закрытый каналы обмена данными. Такая база поможет практикующим медикам и госорганам здравоохранения, научным сотрудникам и производителям препаратов совместными усилиями создать лучшую стратегию для предупреждения и лечения лимфедемы.

Следующая новость: На свет появился первый генетически отобранный младенец «из пробирки»
Предыдущая новость: Нарушение работы головного мозга привело к появлению уникальной способности