Британские ученые смогли выявить генетическую детерминанту тяжелых форм ожирения, развивающихся в детском возрасте.

В экспериментах участвовали 300 детей, страдающих тяжелой степенью ожирения. Учеными был проанализирован геном каждого из них, и выявлены отличия в числе копий некоторых участков ДНК.

Сравнив показатели ДНК больных ожирением с теми же показателями 7000 здоровых людей, специалисты зафиксировали отсутствие некоторых фрагментов генома у людей с ожирением. Так, развитию тяжелых форм данного заболевания у детей способствует потеря участка ДНК, содержащего ген SH2B1 в шестнадцатой хромосоме. Подобные мутации были выявлены у 5-и больных ожирением детей и только у 2-х человек в контрольной группе.

Следует отметить, что ген SH2B1 несет ответственность за регуляцию веса и уровня сахара в крови. Именно поэтому деления данного гена вызывает всевозможные нарушения обмена веществ, вызывающие ожирение.

Открытие ученых имеет важное значение в выявлении заболевания у некоторого числа детей, которое ранее считалось связанным только с перееданием.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

отзывы проходят ручную проверку, скрытая реклама не пройдет.
Следующая новость: Почки, пораженные злокачественной опухолью оказались пригодными для трансплантации
Предыдущая новость: Марихуана поможет при рассеянном склерозе