Ученые смогли обнаружить участок ДНК, отвечающий за наследственную передачу близорукости.

Группа специалистов из Северной Каролины проанализировала геномы 13,5 тысяч добровольцев со всего мира. Выяснилось, что развитие близорукости находится в прямой связи с геном RASGRF1. Известно, что он функционирует в области глаз и отвечает за восприятие изображения, а также зрительную память человека.

Чтобы подтвердить полученные данные специалисты создали генномодифицированных мышей, у которых отсутствовал данный ген. В результате все эти мыши родились с сильнейшими отклонениями в развитии хрусталика глаза.

По словам Терри Янга, руководителя проекта, между открытием генетической основы заболевания и обнаружением по-настоящему эффективного способа ее коррекции обычно проходит очень длительный срок. Тем не менее, глаз относится к числу анатомически обособленных органов и может быть вылечен без затрагивания остального организма. Генетически обусловленная терапия близорукости может быть разработана достаточно быстро и иметь большой успех.

Следующая новость: По мнению исследователей вода в бассейнах канцерогенна
Предыдущая новость: Зрелость мозга оценит МРТ