Лечить заболеваний, спровоцированных нарушением артерий конечностей, предложено переносом двух генов, публикует EurekAlert!. Необходимое исследование проведено международной группой американских и швейцарских специалистов во главе с Хелен Блау (Стэндфордский университет).

Группой Блау проведена серия испытаний на лабораторных грызунах с атеросклерозом сосудов конечностей. Специалисты анализировали активность кодирующих эндотелиальный фактор развития сосудов (VEGF) генов, а кроме того изучен один из видов тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB). Данные белки активизируют рост и дифференцировку клеток, вызывая развитие новых сосудов.

Введение гена VEGF вирусным вектором вызвало у мышей рост сосудистых опухолей. Схожие результаты отмечены при одновременном переносе в разные клетки двух генов.

Ученые опытным путем определили идеальный показатель экспрессии обоих генов. По окончанию процедуры переноса в каждую клетку генов VEGF, PDGF-BB у грызунов отмечено появление в конечностях с неполноценным кровотоком новых сосудов. При этом опухолевого роста не зафиксировано.

По словам ученых, основная проблема — перенос генов в те области конечностей, где наблюдается атеросклеротическое поражение сосудов. При этом, генная терапия раскрывает новые возможности в терапии сосудистых заболеваний.

Следующая новость: Соль опасна так же, как курение
Предыдущая новость: Физические упражнения активизируют гены энергообмена